A história do pequeno Kevin da Silva Matias, corre o mundo através das redes sociais, uma história que vem sendo contada por um vídeo postado pela mãe do garotinho, Tamiris dos Passos da Silva, que sofre de uma doença muito rara chamada escoliose congênita que é um desvio na coluna.

Na tarde desta segunda-feira (17), em uma entrevista exclusiva para a Rádio 98,3 FM de Lauro Müller, a mãe do garotinho que completa seis anos de vida no próximo dia 15 de outubro ainda não sabe o que fazer, mais foi aconselhada por outros médico a procurar um especialista neste tipo de problema que é muito raro.

Depois de muitas viagens a Florianópolis para exames e algumas cirurgias ela ficou sabendo através de pesquisas na internet, que em São Paulo poderia encontrar um médico especialista no assunto de Kevin, que precisa com urgência de uma solução, pois apesar de não crescer, seus órgãos crescem normalmente, o que pode complicar ainda mais o caso do garotinho que hoje tem peso e altura de uma criança de aproximadamente dois anos.

A mãe de Kevin, Tamiris dos Passos da Silva, tem outro filho, uma menina de um ano e seis meses e com o mesmo problema de crescimento, a menina Kemily da Silva Matias, foi avaliada pelo médico que examinou Kevin, num primeiro momento foi descartada a escoliose congênita, mais não foi descartado o problema no crescimento, o que segundo o médico seria um caso mais raro ainda de acontecer, estatísticas apontam que de cada cem nascimentos pode acontecer um caso como o da família de Kevin.

Para realizar o sonho do pequeno Kevin, (crescer normalmente), a mãe pede ajuda para que se descubra esse médico, que possa realmente ajudar seu filho, depois se tiver que ir para São Paulo para fazer o tratamento, ai sim á família vai organizar campanhas para doações que possam ajudar nas despesas da viagem e do tratamento de Kevin, que hoje recebe do governo um salário mínimo mensal, para ajudar nas despesas.

Ajude o Kevin a realizar o seu sonho, maiores informações ligue: 8823-0617 (Tamiris – Mãe)

Confira abaixo entrevista concedida pela família de Kevin ao repórter Carlos Augusto:

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Fotos: