Oito testes rápidos para o diagnóstico de Covid-19 foram aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). As resoluções com os novos registros foram publicadas, nessa quinta-feira (20), no Diário Oficial a União. Os kits são voltados para uso profissional e, em média, permitem a leitura dos resultados em 15 minutos.

Os dados devem ser avaliados por profissional de saúde, que deve considerar também informações clínicas e outros exames do paciente. Os testes que receberam a aprovação para venda no Brasil serão produzidos e ofertados de acordo com a capacidade de cada empresa. Segundo a Anvisa, os kits para diagnóstico estão divididos em dois grupos: os que usam amostra de sangue e detectam anticorpos; e aqueles que usam amostras das vias respiratórias, nariz e garganta, e detectam o vírus.

Ainda de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, outros produtos para o diagnóstico do coronavírus estão sendo analisados com prioridade.

Agência Nacional